Tintừ Công ty vắc xin và sinh phẩm số 1 cho biết, Bộ Y tế đã chính thức cho phép công ty này thử nghiệm vắcxin phòng cúm A/H5N1 trên người, tuy chưa xác định rõ thời điểm tiến hành.

Chị Tuyết Nga

Theo chị Tuyết Nga, thư ký dự án thuộc Công ty vắcxin và sinh phẩm số 1 – đơn vị sản xuất vắcxin này, việc thử nghiệm sẽ do Học viện Quân y tiến hành, sau khi có sự đồng ý của đơn vị chủ quản là Bộ Quốc phòng.

Đây là sinh phẩm sản xuất dùng cho người, được bào chế bằng phương pháp nuôi cấy trên tế bào thận khỉ. Sau gần ba năm nghiên cứu, năm 2007 sản phẩm đã được thử nghiệm trên động vật và cho kết quả tốt.

Quá trình thử nghiệm trên người sẽ kéo dài trong khoảng 8 tháng, chia thành 2 giai đoạn.

Với mức giá dự kiến khoảng 30.000 đồng/liều và thời gian bảo hộ trên người khoảng 1 năm, vắcxin này đang hứa hẹn về triển vọng phòng bệnh cúm A H5N1 tại Việt Nam.

Ngoài sản phẩm trên, tại Việt Nam còn có một loại vắcxin phòng H5N1 khác vừa được Viện Vắcxin và Sinh phẩm Nha Trang nghiên cứu sản xuất thành công trong phòng thí nghiệm từ phôi trứng gà. Chế phẩm cũng đang trong quá trình hoàn tất thủ tục để thử nghiệm trên người.

Tính từ ca nhiễm bệnh đầu tiên, tháng 12/2003, Việt Nam đã có 105 trường hợp mắc cúm A/H5N1. Cục Thú y thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn cho biết, hiện còn 8 tỉnh, thành phố trên cả nước có ổ dịch cúm gia cầm chưa qua 21 ngày./.